Траумель® С (Traumeel S)

Мы не рекомендуем применение данного препарата! Мы считаем, что его эффективность не доказана.
-200
-150
-100
Траумель® С
-80
-50
0
40
50
80
100
150
200
40 баллов и менее: препараты с недоказанной эффективностью
40-80 баллов: сведения об эффективности препарата противоречивы
80 баллов и более: препараты с доказанной эффективностью
Рейтинг препарата
  1. Препарат Траумель® С (Traumeel S) относится к гомеопатическим препаратам. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) не проводит проверку эффективности данной группы препаратов.

    Дата последнего обновления информации: 25.12.2019
    0баллов
  2. Препарат Траумель® С (Traumeel S) не найден в базе одобренных препаратов Европейского агентства лекарственных средств (англ. "European Medicines Agency (EMA)").

    Дата последнего обновления информации: 04.01.2020
    0баллов
  3. Федеральная торговая комиссия США (FTC) требует от производителей безрецептуарных гомеопатических препаратов (к которым относится Траумель® С (Traumeel S)) указывать на упаковке лекарственного средства, что не существует научных доказательств эффективности данной группы лекарственных средств.

    Дата последнего обновления информации: 13.01.2020
    -100баллов
  4. Препарат Траумель® С (Traumeel S) найден в базе данных Лицензированных продуктов для здоровья природного происхождения (Licensed Natural Health Products Database (LNHPD)) Министерства здравоохранения Канады.

    Дата последнего обновления информации: 29.01.2020
    20баллов
  5. Препарат Траумель® С в форме геля и крема (которые, как и мазь, применяются местно) внесён в Реестр терапевтических товаров Австралии, а следовательно его распространение в данной стране разрешено. Тем не менее, препарат в реестре находится в статусе внесённых в реестр лекарственных средств, что означает, что он не проходил проверку на эффективность. Данную проверку проходят только зарегистрированные лекарственные средства.

    Дата последнего обновления информации: 21.02.2020
    0баллов
  6. В списке препаратов одобренных Агентством по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) препаратов с названием Траумель® С (Traumeel S) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 09.04.2020
    0баллов
  7. В 21-ом (последнем) издании Перечня ВОЗ основных лекарственных средств для взрослых препаратов с названием Траумель® С (Traumeel S) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено. В 7-ом (последнем) издании Перечня ВОЗ основных лекарственных средств для детей препаратов с названием Траумель® С (Traumeel S) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) также не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 02.03.2020
    0баллов
Итоговое количество баллов:
-80 (минус восемьдесят)

Инструкция

Регистрационный номер: П N011686/02.

Торговое название препарата: Траумель® C.

Лекарственная форма: Мазь для наружного применения гомеопатическая.

 

Состав (на 100 г препарата)

Активные компоненты: Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D3 1,5 г, Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис(календула)) Ø 0,45 г, Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) Ø 0,45 г, Echinacea (эхинацея) Ø 0,15 г, Echinacea purpurea (эхинацея пурпурея) Ø 0,15 г, Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) Ø 0,15 г, Symphytumofficinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D4 0,1 г, Bellis perennis (беллиспереннис) Ø 0,1 г, Hypericum perforatum (Hypericum) (гиперикум перфоратум (гиперикум)) D6 0,09 г, Achillea millefolium (Millefolium) (ахиллея миллефолиум (миллефолиум)) Ø 0,09 г, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D1 0,05 г, Atropa bella-donna(Bella donna) (атропа белла-донна (белладонна) D1 0,05 г, Mercurius solubilis Hahnemanni(меркуриус солюбилис Ганемани) D6 0,04 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепарсульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D6 0,025 г; Вспомогательные компоненты: гидрофильная основа, стабилизированная 13,8 % (по объему) этанолом.

Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт 8,007 г, жидкийпарафин 9,342 г, белый вазелин 9,342 г, вода 60,579 г, этанол 96 % (по объему) 9,335 г.

Описание: мазь от белого до желтовато- или розовато-белого цвета со слабым характер-ным запахом; не должно ощущаться прогорклого запаха.

Фармакотерапевтическая группа: гомеопатическое средство.

 

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

 

Показания к применению

В комплексной терапии воспалительных заболеваний различных органов и тканей, особенно опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондилит, периартрит и др.) и посттравматических состояний (отек мягких тканей после операции, вывихов, растяжений).

 

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к тысячелистнику обыкновенному, ромашке аптечной, ноготкам лекарственным, маргаритке многолетней, эхинацее, арнике горной или иным растениям семейства сложноцветных. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Туберкулез, лейкозы, коллагенозы, рассеян -
ный склероз, синдром приобретенного иммунного дефицита, вирус иммунодефицита человека и другие аутоиммунные заболевания. Детский возраст до 3 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

 

Применение при беременности и лактации

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

 

Способ применения и дозы

Если не прописано иначе, детям от 3 лет и взрослым достаточное количество мази наносить тонким слоем на кожу болезненных областей тела и втирать легкими движениями 2-3 раза в день. Возможно наложение мазевой повязки. Курс лечения при посттравматических состояниях - 2 недели и более; при воспалительных заболеваниях - не менее 3-4 недель.


Побочное действие

При применении мази в отдельных случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции). При обнаружении побочных эффектов, в том числе не описанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

 

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

 

Особые указания

1. Для повышения эффективности лечения рекомендуется прием различных лекарствен-ных форм Траумель® C, например, мази, капель или таблеток и раствора для внутримышечного и околосуставного введения.

2. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обострятьсяимеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить приемпрепарата и проконсультироваться с врачом. При нарушении кожных покровов и кожныхзаболеваниях, мазь следует применять после консультации с врачом.

Беречь от перегрева!

Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.

 

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет.

 

Форма выпуска

Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 50 г или 100 г в тубу из алюминия с внутренним покрытием из эпоксифенольной пластмассы (соответствует требованиям Германского Закона о продовольственных товарах), внешнеепокрытие – белая эмаль из полиэфира с завинчивающимся колпачком из пропилена (согласно Рекомендации YІI “Полипропилен” Закона о лекарственных средствах). Каждую тубу вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

 

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ.

Доктор-Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия.

 

Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Хеель Рус», 115035, г. Москва, Космодамианская набережная, 52, стр. 3.

Телефон: (495) 937-78-25.

E-mail: info@heel-russia.ru.

Количество просмотров: 17.