Ременс® (Remens)

Мы не рекомендуем применение данного препарата! Мы считаем, что его эффективность не доказана.
-200
-150
Ременс®
-100
-50
0
40
50
80
100
150
200
40 баллов и менее: препараты с недоказанной эффективностью
40-80 баллов: сведения об эффективности препарата противоречивы
80 баллов и более: препараты с доказанной эффективностью
Рейтинг препарата
  1. Препарат Ременс® (Remens) относится к гомеопатическим препаратам. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) не проводит проверку эффективности данной группы препаратов.

    Дата последнего обновления информации: 25.12.2019
    0баллов
  2. Федеральная торговая комиссия США (FTC) требует от производителей безрецептуарных гомеопатических препаратов (к которым относится Ременс® (Remens)) указывать на упаковке лекарственного средства, что не существует научных доказательств эффективности данной группы лекарственных средств.

    Дата последнего обновления информации: 13.01.2020
    -100баллов
  3. Препарат Ременс® (Remens) не найден в базе одобренных препаратов Европейского агентства лекарственных средств (англ. "European Medicines Agency (EMA)").

    Дата последнего обновления информации: 04.01.2020
    0баллов
  4. В базе данных Лицензированных продуктов для здоровья природного происхождения (Licensed Natural Health Products Database (LNHPD)) Министерства здравоохранения Канады препаратов с названием Ременс® (Remens) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 15.01.2020
    0баллов
  5. В 21-ом (последнем) издании Перечня ВОЗ основных лекарственных средств для взрослых препаратов с названием Ременс® (Remens) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено. В 7-ом (последнем) издании Перечня ВОЗ основных лекарственных средств для детей препаратов с названием Ременс® (Remens) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) также не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 02.03.2020
    0баллов
  6. В списке препаратов одобренных Агентством по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) препаратов с названием Ременс® (Remens) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 09.04.2020
    0баллов
  7. Препарат Ременс® (Remens) не найден в Реестре терапевтических товаров Австралии.

    Дата последнего обновления информации: 27.02.2020
    0баллов
Итоговое количество баллов:
-100 (минус сто)

Инструкция

Регистрационный номер: ЛС-000469.

Торговое название препарата: Ременс®/ Remens®.

Лекарственная форма: таблетки подъязычные гомеопатические.

 

Состав

В 1-й таблетке (250мг) содержится:

Активное вещество: Цимицифуга (Cimicifuga) D1 - 17,9 мг, Сангвинария канадская (Sanguinaria) D6 - 37,2 мг, Пилокарпус (Jaborandi) D6 - 37,2 мг, Секрет железы Каракатицы (Sepia) D12 - 37,2 мг, Яд змеи Cурукуку (Lachesis) D12 - 37,2 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

 

Описание: круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, без запаха.

 

Показания к применению

Комплексное лечение нарушений менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея), климактерический синдром, эндометрит, аднексит.

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

Применение при беременности и в период лактации

При беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача.

 

Способ применения и дозы

Для обеспечения наибольшей эффективности Ременс® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания.

 

Нарушения менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея)

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые и подростки1 таблетка3 раза в день 3 месяца. При необходимости
курс лечения можно повторить через 1 месяц
после консультации с врачом.

Климактерический синдром

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые1 таблетка3 раза в день не менее 6-ти месяцев. При стабилизации
состояния переход на 1-2 разовый прием в день.

Хронические воспалительные заболевания женской половой сферы

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые и подростки1 таблетка3 раза в день 3 месяца. При необходимости
курс лечения можно повторить через 1 месяц
после консультации с врачом.


В острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.

 

Побочное действие

На настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано.

 

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

 

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

 

Форма выпуска

По 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

 

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

 

Срок хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Производитель

«Рихард Биттнер АГ», Райснерштрассе 55-57, А-1030, Вена, Австрия.

 

Московское Представительство ООО Биттнер Фарма

127018, Москва, Сущевский вал, д.18.

Количество просмотров: 7.