Пумпан® (Pumpan)

Мы не рекомендуем применение данного препарата! Мы считаем, что его эффективность не доказана.
-200
-150
Пумпан®
-100
-50
0
40
50
80
100
150
200
40 баллов и менее: препараты с недоказанной эффективностью
40-80 баллов: сведения об эффективности препарата противоречивы
80 баллов и более: препараты с доказанной эффективностью
Рейтинг препарата
  1. Препарат Пумпан® (Pumpan) относится к гомеопатическим препаратам. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) не проводит проверку эффективности данной группы препаратов.

    Дата последнего обновления информации: 25.12.2019
    0баллов
  2. Федеральная торговая комиссия США (FTC) требует от производителей безрецептуарных гомеопатических препаратов (к которым относится Пумпан® (Pumpan)) указывать на упаковке лекарственного средства, что не существует научных доказательств эффективности данной группы лекарственных средств.

    Дата последнего обновления информации: 13.01.2020
    -100баллов
  3. Препарат Пумпан® (Pumpan) не найден в базе одобренных препаратов Европейского агентства лекарственных средств (англ. "European Medicines Agency (EMA)").

    Дата последнего обновления информации: 04.01.2020
    0баллов
  4. В базе данных Лицензированных продуктов для здоровья природного происхождения (Licensed Natural Health Products Database (LNHPD)) Министерства здравоохранения Канады препаратов с названием Пумпан® (Pumpan) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 15.01.2020
    0баллов
  5. В 21-ом (последнем) издании Перечня ВОЗ основных лекарственных средств для взрослых препаратов с названием Пумпан® (Pumpan) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено. В 7-ом (последнем) издании Перечня ВОЗ основных лекарственных средств для детей препаратов с названием Пумпан® (Pumpan) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) также не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 02.03.2020
    0баллов
  6. В списке препаратов одобренных Агентством по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) препаратов с названием Пумпан® (Pumpan) или аналогичных ему (по составу и показаниям к применению одновременно) не найдено.

    Дата последнего обновления информации: 09.04.2020
    0баллов
  7. Препарат Пумпан® (Pumpan) не найден в Реестре терапевтических товаров Австралии.

    Дата последнего обновления информации: 27.02.2020
    0баллов
Итоговое количество баллов:
-100 (минус сто)

Инструкция

Регистрационный номер: ЛС-000468.

Торговое название препарата: Пумпан®/ Pumpan®.

Лекарственная форма: таблетки подъязычные гомеопатические.

 

Состав

В 1-й таблетке ( 250 мг) содержится:

Активное вещество: Боярышник (Crataegus) D1 - 74,8 мг, Арника (Arnica) D6 - 37,2 мг, Калия карбонат (Kalium carbonicum) D6 - 37,2 мг, Наперстянка (Digitalis) D12 - 37,2 мг, Ландыш (Convallaria) D12 - 37,2 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.

 

Описание: круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, почти белого цвета, с возможными вкраплениями и мраморностью, без запаха.

 

Показания к применению

В комплексном лечении хронической ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, дистрофических изменений миокарда, сердечной недостаточности, вегетососудистой дистонии.

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

Применение при беременности и в период лактации

При беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача.

 

Способ применения и дозы

Для обеспечения наибольшей эффективности Пумпан® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания.

 

Хроническая ишемическая болезнь сердца

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые1 таблетка3 раза в день 1-2 месяца. При стабилизации
состояния 1-2 раза в день (поддерживающая дозировка)

Артериальная гипертония

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые и подростки1 таблетка3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую
терапию 1-2 раза в сутки под контролем АД.

Сердечная недостаточность, дистрофические изменения миокарда

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые и подростки1 таблетка3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую
терапию 1-2 раза в день
Дети до 12 лет½ таблетка3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую
терапию 1-2 раза в день

Вегетососудистая дистония

 Доза (разовая)Кратность приема
Взрослые и подростки1 таблетка3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую
терапию 1-2 раза в день


В острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.

 

Побочное действие

На настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано.

 

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

 

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

 

Форма выпуска

По 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

 

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Производитель

«Рихард Биттнер АГ», Райснерштрассе 55-57, А-1030, Вена, Австрия.

 

Московское Представительство ООО Биттнер Фарма

127018, Москва, Сущевский вал, д.18.

Количество просмотров: 7.