ОПДИВО® (Opdivo)
-
20баллов
Аналог препарата ОПДИВО® (Opdivo) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен для применения Министерством здравоохранения Канады. Уникальнный номер препарата в базе данных лекарственных средств (Drug Product Database) Министерства здравоохранения Канады (Health Canada): 02446626. Более подробную информацию по аналогичному препарату вы можете найти на сайте Health Canada.
Дата последнего обновления информации: 30.03.2021 -
20баллов
Препарат ОПДИВО® (Opdivo) одобрен Агентством по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA). Дата внесения в список одобренных препаратов: 04/07/2014. Более подробную информацию о препарат вы можете найти в списке одобренных препаратов на сайте PMDA.
Дата последнего обновления информации: 03.04.2021 -
100баллов
Препарат ОПДИВО® (Opdivo) одобрен Европейским агентством лекарственных средств (англ. European Medicines Agency, EMA). Номер продукта в базе европейского публичного экспертного отчета (EPAR): EMEA/H/C/003985. Дата выдачи регистрационного удостоверения: 19.06.2015. Более подробную информацию по данному препарату вы можете найти на сайте EMA.
Дата последнего обновления информации: 04.04.2021 -
100баллов
Аналог препарата ОПДИВО® (Opdivo) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) входит в последнее издание Перечня основных лекарственных средств для взрослых Всемирной организации здравоохранения. Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте Перечня основных лекарственных средств.
Дата последнего обновления информации: 24.06.2021 -
100баллов
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) разрешено применение препарата OPDIVO (аналог препарата ОПДИВО® (Opdivo) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно)). По мнению FDA, эффективность действующих веществ препарата не вызывает сомнений. Национальный код препарата-аналога (National Drug Code, (NDC)) в базе данных FDA: 0003-3734. Дата выдачи разрешения на применение препарата-аналога: 08.12.2017.
Дата последнего обновления информации: 11.07.2021 -
20баллов
Аналог препарата ОПДИВО® (Opdivo) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) был одобрен для применения Австралийской администрацией лекарственных средств (Therapeutic Goods Administration, TGA). Его эффективность была оценена и подтверждена.
Номер препарата-аналога в Австралийском реестре изделий медицинского назначения: 318057.
Название препарата-аналога: OPDIVO nivolumab 240 mg in 24 mL (10 mg/mL) concentrate solution for IV infusion vial.
Производитель препарата-аналога: Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd.
Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте TGA.Дата последнего обновления информации: 26.09.2021