Мигрепам® (Mygrepam)
-
100баллов
Аналог препарата Мигрепам® (Mygrepam) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA). Более подробную информацию по аналогичному препарату вы можете найти на сайте FDA.
Дата последнего обновления информации: 10.11.2020 -
100баллов
Аналог препарата Мигрепам® (Mygrepam) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) входит в последнее издание Перечня основных лекарственных средств для взрослых Всемирной организации здравоохранения. Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте Перечня основных лекарственных средств.
Дата последнего обновления информации: 16.05.2021 -
0баллов
Препарат Мигрепам® (Mygrepam) или его аналоги (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) не были найдены в базе одобренных препаратов Европейского агентства лекарственных средств (англ. European Medicines Agency, (EMA)).
Дата последнего обновления информации: 29.07.2021 -
0баллов
Препарат Мигрепам® (Mygrepam) или его аналоги (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) не были найдены в списке одобренных препаратов Агентства по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA).
Дата последнего обновления информации: 05.08.2021 -
20баллов
Аналог препарата Мигрепам® (Mygrepam) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен для применения Министерством здравоохранения Канады. Уникальнный номер препарата в базе данных лекарственных средств (Drug Product Database) Министерства здравоохранения Канады (Health Canada): 02238660. Более подробную информацию по аналогичному препарату вы можете найти на сайте Health Canada.
Дата последнего обновления информации: 15.08.2021 -
20баллов
Аналог препарата Мигрепам® (Mygrepam) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) был одобрен для применения Австралийской администрацией лекарственных средств (Therapeutic Goods Administration, TGA). Его эффективность была оценена и подтверждена.
Номер препарата-аналога в Австралийском реестре изделий медицинского назначения: 61326.
Название препарата-аналога: ZOMIG Zolmitriptan 5.0mg tablet blister pack.
Производитель препарата-аналога: AstraZeneca Pty Ltd.
Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте TGA.Дата последнего обновления информации: 26.09.2021