Ревлимид® (Revlimid)
-
20баллов
Аналог препарата Ревлимид® (Revlimid) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен для применения Министерством здравоохранения Канады. Уникальнный номер препарата в базе данных лекарственных средств (Drug Product Database) Министерства здравоохранения Канады (Health Canada): 02304899. Более подробную информацию по аналогичному препарату вы можете найти на сайте Health Canada.
Дата последнего обновления информации: 29.03.2021 -
20баллов
Препарат Ревлимид® (Revlimid) одобрен Агентством по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA). Дата внесения в список одобренных препаратов: 25/06/2010. Более подробную информацию о препарат вы можете найти в списке одобренных препаратов на сайте PMDA.
Дата последнего обновления информации: 01.04.2021 -
100баллов
Препарат Ревлимид® (Revlimid) одобрен Европейским агентством лекарственных средств (англ. European Medicines Agency, EMA). Номер продукта в базе европейского публичного экспертного отчета (EPAR): EMEA/H/C/000717. Дата выдачи регистрационного удостоверения: 14.06.2007. Более подробную информацию по данному препарату вы можете найти на сайте EMA.
Дата последнего обновления информации: 04.04.2021 -
100баллов
Аналог препарата Ревлимид® (Revlimid) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) входит в последнее издание Перечня основных лекарственных средств для взрослых Всемирной организации здравоохранения. Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте Перечня основных лекарственных средств.
Дата последнего обновления информации: 23.06.2021 -
100баллов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата Revlimid (аналог препарата Ревлимид® (Revlimid) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно)). Национальный код препарата-аналога (National Drug Code, (NDC)) в базе данных FDA: 59572-405. Дата выдачи разрешения на применение препарата-аналога: 27.12.2005. Более подробную информацию по препарату-аналогу вы можете найти на сайте FDA.
Дата последнего обновления информации: 11.07.2021 -
20баллов
Аналог препарата Ревлимид® (Revlimid) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) был одобрен для применения Австралийской администрацией лекарственных средств (Therapeutic Goods Administration, TGA). Его эффективность была оценена и подтверждена.
Номер препарата-аналога в Австралийском реестре изделий медицинского назначения: 294140.
Название препарата-аналога: LENALIDOMIDE-RZ lenalidomide 10 mg capsule blister pack.
Производитель препарата-аналога: Dr Reddys Laboratories Australia Pty Ltd.
Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте TGA.Дата последнего обновления информации: 26.09.2021
Инструкция
Подобные по действию препараты