ГлавнаяЛекарстваПорталак® (Portalak)

Порталак® (Portalak)

Мы считаем, что эффективность препарата доказана.
-100
-50
0
40
50
80
100
150
200
Порталак®
240
250
300
350
400
40 баллов и менее: препараты с недоказанной эффективностью
40-80 баллов: сведения об эффективности препарата противоречивы
80 баллов и более: препараты с доказанной эффективностью
Рейтинг препарата
  1. 100баллов

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата LACTULOSE (аналог препарата Порталак®
    (Portalak) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно)). Национальный код препарата-аналога (National Drug Code, (NDC)) в базе данных FDA: 0121-1154. Дата выдачи разрешения на применение препарата-аналога: 30.07.1966. Более подробную информацию по препарату-аналогу вы можете найти на сайте FDA.

    Дата последнего обновления информации: 11.07.2021
  2. 100баллов

    Аналог препарата Порталак®
    (Portalak) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) входит в последнее издание Перечня основных лекарственных средств для взрослых Всемирной организации здравоохранения. Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте Перечня основных лекарственных средств.

    Дата последнего обновления информации: 17.07.2021
  3. 20баллов

    Аналог препарата Порталак®
    (Portalak) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен для применения Министерством здравоохранения Канады. Уникальнный номер препарата в базе данных лекарственных средств (Drug Product Database) Министерства здравоохранения Канады (Health Canada): 00703486. Более подробную информацию по аналогичному препарату вы можете найти на сайте Health Canada.

    Дата последнего обновления информации: 24.07.2021
  4. 0баллов

    Препарат Порталак®
    (Portalak) или его аналоги (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) не были найдены в базе одобренных препаратов Европейского агентства лекарственных средств (англ. European Medicines Agency, (EMA)).

    Дата последнего обновления информации: 29.07.2021
  5. 0баллов

    Препарат Порталак®
    (Portalak) или его аналоги (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) не были найдены в списке одобренных препаратов Агентства по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA).

    Дата последнего обновления информации: 05.08.2021
  6. 20баллов

    Аналог препарата Порталак®
    (Portalak) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) был одобрен для применения Австралийской администрацией лекарственных средств (Therapeutic Goods Administration, TGA). Его эффективность была оценена и подтверждена.
    Номер препарата-аналога в Австралийском реестре изделий медицинского назначения: 220095.
    Название препарата-аналога: DULOSE lactulose 667 mg/mL oral liquid bottle.
    Производитель препарата-аналога: Viatris Pty Ltd.
    Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте TGA.

    Дата последнего обновления информации: 26.09.2021
Итоговое количество баллов:
240 (двести сорок)
Количество просмотров: 1.

Подобные по действию препараты