ГлавнаяЛекарстваМиеластра® (Myelastra)

Миеластра® (Myelastra)

Мы считаем, что эффективность препарата доказана.
-100
-50
0
40
50
80
100
150
200
250
300
Миеластра®
340
350
400
450
500
40 баллов и менее: препараты с недоказанной эффективностью
40-80 баллов: сведения об эффективности препарата противоречивы
80 баллов и более: препараты с доказанной эффективностью
Рейтинг препарата
  1. 100баллов

    Ratiograstim - аналог препарата Миеластра® (Myelastra) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен Европейским агентством лекарственных средств (англ. European Medicines Agency, EMA). Номер препарата Ratiograstim в базе европейского публичного экспертного отчета (EPAR): EMEA/H/C/000825. Дата выдачи регистрационного удостоверения: 15.09.2008. Более подробную информацию по препарату-аналогу вы можете найти на сайте EMA.

    Дата последнего обновления информации: 05.01.2021
  2. 100баллов

    Аналог препарата Миеластра® (Myelastra) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) входит в последнее издание Перечня основных лекарственных средств для взрослых Всемирной организации здравоохранения. Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте Перечня основных лекарственных средств.

    Дата последнего обновления информации: 06.04.2021
  3. 100баллов

    Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. Food and Drug Administration, FDA) разрешено применение препарата NEUPOGEN (аналог препарата Миеластра® (Myelastra) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно)). По мнению FDA, эффективность действующих веществ препарата не вызывает сомнений. Национальный код препарата-аналога (National Drug Code, (NDC)) в базе данных FDA: 55513-530. Дата выдачи разрешения на применение препарата-аналога: 19.05.1997.

    Дата последнего обновления информации: 11.07.2021
  4. 20баллов

    Аналог препарата Миеластра® (Myelastra) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) одобрен для применения Министерством здравоохранения Канады. Уникальнный номер препарата в базе данных лекарственных средств (Drug Product Database) Министерства здравоохранения Канады (Health Canada): 01968017. Более подробную информацию по аналогичному препарату вы можете найти на сайте Health Canada.

    Дата последнего обновления информации: 25.07.2021
  5. 0баллов

    Препарат Миеластра® (Myelastra) или его аналоги (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) не были найдены в списке одобренных препаратов Агентства по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA).

    Дата последнего обновления информации: 05.08.2021
  6. 20баллов

    Аналог препарата Миеластра® (Myelastra) (по составу, способу введения и показаниям к применению одновременно) был одобрен для применения Австралийской администрацией лекарственных средств (Therapeutic Goods Administration, TGA). Его эффективность была оценена и подтверждена.
    Номер препарата-аналога в Австралийском реестре изделий медицинского назначения: 53577.
    Название препарата-аналога: NEUPOGEN filgrastim (rbe) 480 microgram/1.6mL injection vial.
    Производитель препарата-аналога: Amgen Australia Pty Ltd.
    Более подробную информацию о препарате-аналоге вы можете найти на сайте TGA.

    Дата последнего обновления информации: 26.09.2021
Итоговое количество баллов:
340 (триста сорок)
Количество просмотров: 11.